12月4日晚，長江健康(002435.SZ)發(fā)布公告，全資子公司長江潤發(fā)張家港保稅區(qū)醫(yī)藥投資有限公司（下稱“長江醫(yī)藥投資”）于2022年12月3日簽署了《長江潤發(fā)張家港保稅區(qū)醫(yī)藥投資有限公司與張家港保稅區(qū)潤之港國際貿易有限公司的股權轉讓協議》，長江醫(yī)藥投資以自有資金3944萬元人民幣收購張家港保稅區(qū)潤之港國際貿易有限公司所持有的蘇州江和藥業(yè)有限公司（下稱“江和藥業(yè)”）58%股權。本次投資完成后，江和藥業(yè)成為長江醫(yī)藥投資的控股子公司。
通過本次交易，長江健康將可能在未來增加抗病毒藥新品種，有利于豐富完善公司的產品結構、擴大產品覆蓋領域，將進一步提升公司的綜合競爭實力。
收購江和藥業(yè) 增加抗新冠小分子創(chuàng)新藥品種
(資料圖)
值得注意的是，江和藥業(yè)正在進行抗新冠口服小分子創(chuàng)新藥CH2101的自主研發(fā)，CH2101針對RdRp靶點，通過抑制RdRp可以抑制RNA病毒以自身RNA鏈為模板進行RNA鏈的復制，從而實現RNA病毒擴增的抑制。其活性代謝產物被SARS-CoV-2的RNA復制酶（RdRp）用作底物發(fā)揮抗病毒作用，是一類藥效學明確、安全性良好、使用方便、價格低廉且易于生產的抗新冠病毒口服藥物，目前CH2101正處于臨床1期階段，進展順利。
實際上，新冠抗病毒小分子口服藥物，因其可快速量產、可及性強、性價比高等優(yōu)勢，成為疫情中最被寄予厚望的治療手段之一。目前，全球有兩款口服類新冠防治藥物獲批上市，為默沙東的Molnupiravir和輝瑞的Paxlovid。
從作用機制來看，Paxlovid屬于3CL蛋白酶抑制劑，Molnupiravir屬于RNA聚合酶抑制劑，可與新冠病毒的RNA聚合酶結合，在新合成的RNA分子中引入錯誤的核苷酸，從而起到抑制或清除病毒的作用。
化藥科創(chuàng)官方微信號發(fā)布消息指出，CH2101片是江和藥業(yè)自主開發(fā)，和默沙東將莫諾拉韋（Molnupiravir）全球首款獲批上市的新冠口服藥物莫諾拉韋(molnupiravir)一樣，均為在活性成份 NHC 的結構上成酯，體內活性代謝產物均為NHC-TP，為全球首款突破默沙東將莫諾拉韋（Molnupiravir）核心專利的RNA聚合酶抑制劑新冠藥物。
2022年以來，關于國產口服類新冠防治藥物的利好消息密集釋放，更多藥企正在實現技術突破，排隊進入臨床階段。多位相關藥物研發(fā)人員均表示，口服類新冠防治藥物研發(fā)方面不存在技術難題，今年內有可能實現產品上市。
公告指出，江和藥業(yè)的CH2101正處于臨床1期階段，進展順利。此外，由于CH2101屬于RNA聚合酶抑制劑，其在抗新冠適應癥之外，還可廣泛運用于流感、猴痘等其他抗病毒適應癥，市場前景廣闊。
專注抗細菌、抗病毒產業(yè)鏈發(fā)展 收購協同作用明顯
長江健康已經逐步構建起“醫(yī)藥＋醫(yī)療”的大健康產業(yè)版圖，旗下海靈藥業(yè)作為公司的重要醫(yī)藥板塊，圍繞大眾健康，專注于抗細菌、抗真菌、抗病毒等產品的研發(fā)、生產和銷售，眾多品種通過了一致性評價或視同通過一致性評價，在眾多抗感染企業(yè)中脫穎而出。
本次收購江和藥業(yè)，也將有利于公司增加抗病毒新品種，有效的豐富完善公司的產品結構、擴大產品覆蓋領域。
相關分析人士指出，CH2101是一個前藥，其活性代謝產物被SARS-CoV-2的RNA復制酶（RdRp）用作底物發(fā)揮抗病毒作用，是一類藥效學明確，安全性良好，使用方便，價格低廉且易于生產的抗新冠病毒口服藥物。
一直以來，長江健康適應國家集采政策，圍繞抗細菌、抗真菌、抗病毒用藥做大做強，本次收購江和藥業(yè)，也在一定程度上拓展產品管線，加速其在創(chuàng)新藥領域的布局，更好的提供公司核心競爭力。
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